Уважаемый посетитель, это машина-Перевод статьи. Это имеет смысл на языке оригинала (чешский), и полностью поддерживается независимой научной литературе. Перевод, правда, далек от совершенства и требует терпения и фантазии, если вы решили прочитать его.

Drobečková navigace

рак

Рак является главной причиной смерти в цивилизованном мире. Общей чертой опухолей является то, что популяция их собственных клеток начинает бесконтрольно размножаться за счет организма. Это умножение может быть остановлено после нескольких поколений - тогда оно доброкачественное , например, признаки матери, аденомы, кишечные полипы и небольшие опухоли в организме, о которых мы даже не знаем. Напротив, злокачественные (злокачественные) опухолевые клетки никогда не перестанут делить и часто имеют метастатические способности - распространяются на отдаленные части тела. Рак в более широком смысле означает любой злокачественный рак. В более узком смысле, рак - это злокачественная опухоль, происходящая из эпителия кожи или слизистой оболочки - карциномы . Менее распространенная саркома - злокачественная опухоль соединительной ткани.

Здоровые клетки имеют множество запретов против неограниченного разделения. Например, торможение контакта: ячейка перестает делиться, когда нет свободного места. Тогда есть предел Hayflick: большинство ячеек не могут расти все время, но это ограничено десятком подразделений. Большинство тел ( соматических ) клеток также обладают способностью делить навсегда - они окончательно дифференцируются . Способность деления на тело сохраняет лишь малую долю клеток - стволовых клеток . Они активируются во время травмы, но в некоторых тканях они все еще активны. Поэтому ткани, которые растут и регенерируются в зрелом возрасте - кожа, слизистая оболочка, молочная железа, гонады ...

По сравнению с соматическими клетками опухолевые клетки недифференцированы. Они напоминают стволовые клетки - они такие же молодые, как и они, делятся и готовятся к созданию какой-то полезной ткани, но они никогда не достигнут этой цели. В начале опухолевые клетки ведут себя почти нормально и сохраняют свою первоначальную функцию. Из-за этого, например, в гипофизарной, надпочечниковой и других эндокринных опухолях возникают гормональные нарушения, поскольку опухолевые клетки все еще имеют дело с их первоначальным занятием - производством гормонов. Опухолевые клетки также с самого начала имеют значительное желание дифференцироваться, то есть фактически создавать ткань, которую они готовят. Часто достаточно лишь небольшого химического стимула, чтобы опухолевая клетка решила расти и стала функциональной, дифференцированной по времени соматической клеткой ( Kawamata2006dts ).

Во время рака раковые клетки теряют свои запреты и хорошее поведение. Они также учатся избегать распознавания иммунной системой, теряют апоптоз и желание дифференцироваться и постепенно адаптироваться к цитостатикам, которые врач пытается исцелить. Развитие рака - это стохастический процесс биологической эволюции , происходящий в популяции раковых клеток. Чтобы понять феномен злокачественного свержения, важно помнить, что каждая злокачественная опухоль:

  • Он возникает из одной клетки определенной ткани.
  • В своем умножении эволюционные прыжки стохастически продвигаются к большей злокачественности.
  • Рано или поздно он столкнется с иммунной системой хозяина.

Эти характеристики также показывают, почему рак настолько трудно лечить. С самого начала раковые клетки практически не отличаются от нормальных клеток, и трудно изобрести яд, который избирательно убивает их, не повреждая все тело. Способность раковых клеток развиваться в свою очередь означает, что даже если врач с помощью вещества или метода лечения временно контролирует заболевание, раковые клетки со временем проявят сопротивление, и данное вещество / метод перестанет работать. Для рецидива достаточно выжить в выживании одной жизнеспособной раковой клетки.

Давайте также укажем, что люди очень хорошо осведомлены о противораковой иммунитете. Человек, естественно, является долгоживущим животным, и он лучше оснащен, чем большинство позвоночных. На протяжении всей нашей жизни наша иммунная система обнаруживает и уничтожает десятки опухолей, не беспокоясь, чтобы сообщить нам. В то время как мыши и крысы умирают от рака через 1 год, собаки и кошки получают рак через 5 лет, иммунная система человека позволяет нам выживать 5-летнюю активную жизнь в относительной безопасности от рака. Это наше преимущество, но, с другой стороны, это также означает, что когда врач приходит со злокачественным пациентом, его иммунная система потерпела неудачу в своем положении и упустила свой лучший шанс применить противораковый иммунитет. Риск рака резко возрастает в возрасте возраста человека, что относительно быстро в течение шести десятилетий жизни. Восприимчивость к раку в старости возрастает не только потому, что у нас в ДНК наносился ущерб, накопленный за всю жизнь, но и из-за полного дискразии и иммунитета. Стохастическая природа злокачественности и течение болезни является причиной того, что рак возникает только у некоторых людей и развивается по-разному у разных пациентов.

Лечение рака

По уже упомянутым причинам профилактика и лечение рака всегда будут сложной проблемой. Медицинские достижения в лечении рака умеренно, несмотря на стоимость его исследований. Для некоторых видов рака вероятность излечения несколько увеличилась (опухоли предстательной железы, семинома, злокачественная меланома, рак легких, толстой кишки , желудка и пищевода), в других (глиобластома, гепатома). Опасные остаются женские самки ( грудь , яичники и шейка матки). Лечение рака состоит из трех стандартных компонентов:

  1. Хирургическое лечение - резекция опухолевого подшипника (подшипника).
  2. Цитостатическое лечение - уничтожение раковых клеток селективными ядами или радиацией.
  3. Поддерживающий уход - регенерация организма и укрепление иммунной системы

Кроме того, используются биомолекула (иммунотерапия), гормональная терапия, индукционная терапия дифференцировки и т. Д., Но вышеприведенные 3 модальности остаются решающими. Адаптогены и противораковые грибы, которые я указываю здесь, обычно относятся к поддерживающей терапии, но они также не имеют прямых цитостатических эффектов. Хотя обычные хирургические и цитостатические терапии наносят ущерб как опухоли, так и организму, адаптогены способствуют регенерации и восстанавливают поврежденную иммунную систему. Противораковые губки обладают прямым противоопухолевым эффектом как стимулирующим действием на цитотоксический иммунитет, так и проапоптотическим действием на раковые клетки. Исследования этих препаратов обширны, и я предоставляю ссылки в следующем тексте.

Цитостатическое лечение

Раковые клетки из здоровых клеток очень трудно отличить. На самом деле единственной надежной отличительной особенностью является то, что раковые клетки делятся неограниченно. И именно это свойство влияет на цитостатическое лечение.

Цитостатическим эффектом обычно является любой эффект, который повреждает или убивает делящиеся клетки, но относительно безвреден для покоящихся, не делящихся клеток. Например, это свойство имеет излучение. Ионизирующее излучение больше всего повреждает делящиеся клетки, и поэтому лучевая терапия используется для уничтожения опухолей. Еще более специфический эффект на разделяющие клетки имеет химические цитостатики - митотические яды, используемые в химиотерапии. Это, например, 5-фторурацил, который блокирует синтез тимидина - одного из четырех камней ДНК, который не имеет другого применения в клетке. Многие из используемых цитотоксических агентов имеют естественное происхождение: алкалоиды Vinca (винбластин, винкристин), таксоны тива, подофиллотоксин, камптотецин, бактериальный стрептомицин,

К сожалению, многие другие клетки разделены в дополнение к раковым клеткам и повреждаются так же, как опухоль при цитостатическом лечении. Это эпителиальные клетки кожи, слизистые оболочки, зоны роста корней волос, гвоздь и стволовые клетки гемопоэза, из которых растут как красные, так и белые кровяные клетки. Цитостатическое лечение - страшный опыт, при котором пациенты страдают от огромной усталости, тошноты, анорексии и потери плодовитости. Волосы выглядят и линии появляются на ногтях (линия Beau). Одним из худших последствий является серьезное повреждение иммунной системы путем уничтожения лейкоцитов.

Целенаправленная терапия рака

С самого начала цитостатического лечения врачи пытались ограничить это только раковыми клетками. Например, для лучевой терапии опухолевая опухоль нацелена, в то время как остальная часть тела получает относительно небольшую дозу. Химиотерапия нацелилась на перфузированные органы с 1950-х годов. Однако эти методы не справляются с большими метастазами. В этих случаях в настоящее время проводится биологическое лечение (биотерапия), более правильно иммунологическое лечение.

Лечение от рака не является чем-то новым. Уже давно предпринимаются усилия по созданию противоопухолевых вакцин. Основная проблема заключается в том, что собственная иммунная система пациента обычно сильно повреждается цитостатической терапией. Таким образом, в современной иммунотерапии противораковые клетки искусственно разрабатываются и вводятся пациенту внутри страны. Это хорошая коммерческая стратегия, а не чудесный метод. Врач фактически имитирует иммунную систему пациента и сталкивается с проблемой, когда естественный иммунитет пациента однажды потерпел неудачу.

Очень перспективным является сочетание антител с α-радиоизотопами, которые затем локально облучают небольшие опухолевые отложения (целевая альфа-терапия). Целенаправленная альфа-терапия была посвящена, например, № 3 настоящих радиофармацевтических препаратов с сентября 2008 года , из конкретных публикаций, таких как Tolmachev2007thth (антитела против лейкемии 177 + HER2 против раковых клеток ) и Liepe2009a2a (альфарадин, раковое заболевание рака 223). Исследовательская деятельность интенсивно развивается в этой области, см. Gudkov2016trt для обзора.

Поддерживающее лечение рака

Поддерживающее лечение не является вторичным по отношению к раку. В то время как другие заболевания могут опираться на естественную способность к регенерации, цитостатическая терапия рака полностью защитит иммунитет пациентов и восстановительную способность. В организме новые и новые стволовые клетки набираются во время химиотерапии, пытаясь восстановить и уничтожить. Пациент будет физиологически поставлен в течение нескольких лет через несколько месяцев. Он также страдает от иммунной системы, в которой материнские гемопоэтические стволовые клетки разрушаются в костном мозге.

Женьшень Adaptogens защищает от радиации и химических повреждений и помогает в регенерации. Эти эффекты научно документированы, но важно спросить, могут ли раковые клетки быть защищены по аналогии. По мнению экспертов, это неспецифические адаптогены не только защищают раковые клетки, но и активируют антираковый иммунитет и непосредственно вызывают апоптоз раковых клеток. Прямой эффект против раковых клеток заметен в противораковых грибах - грибковых адаптогенах, типичным из которых является глянцевый блеск. Опять же, вопрос заключается в том, страдают ли ученые, изучающие адаптогены, наклонности над своим предметом. Этот вопрос существует и постоянно рассматривается не только в адаптогенах, но и в любом другом секторе науки. Чудесное лекарство от рака не существует и даже не приспособлено к нему. Существуют ограничения, которые мешают ученым найти надежное лекарство от рака.

Genus Genuine - экстраординарный адаптоген, подходящий для лечения рака

Исследование женьшеня при лечении рака фокусируется на 4 типах эффектов: (1) профилактическое, (2) защитное и регенеративное излучение и химиотерапия, (3) иммуномодулирующее и (4) прямое противотуберкулезное средство, далее подразделяемое на 3 подкатегории.

1. Профилактические эффекты : от профилактики использования женьшеня он отрицательно коррелирует с заболеваемостью раком ( Shin2000cpp ) и может быть отнесен к конкретным панаксозидам ( Shibata2001ccp , Wang2008icp , Choi2013bbc ). Рандомизированное клиническое исследование, подтверждающее это явление, - Yun2010npe . Противовоспалительный эффект женьшеня ( Hofseth2007ict ) также может включать факторы риска рака.

2. Защитные и регенерирующие эффекты : Адаптогенный эффект женьшеня от радиационного повреждения полностью используется при лечении рака. Женьшень защищает клетки от облучения, способствует регенерации тканей и особенно иммунной системы ( Yonezawa1976rri , Takeda1981rri , Yonezawa1981rri , Takeda1982rri , Yonezawa1985rri ). Согласно клиническим исследованиям, женьшень улучшает качество жизни больных раком и ограничивает неблагоприятные эффекты химиотерапии ( Kim2006esg , Yennurajalingam2015hag ).

Иммуномодулирующие эффекты : Согласно Takei2008dcp , женьшень обладает иммуномодулирующим действием, действующим на цитотоксический ответ. Он увеличивает активность NK-клеток ( Yun1993iat , Jang2015pnk , Takeda2015ink ) и макрофагов ( Wang2010ita ) и, таким образом, способствует противоопухолевому иммунитету.

4. Прямые противоопухолевые эффекты : показано, что Панаксозид оказывает прямое противоопухолевое действие доктором Ларс Кристенсен делится на 3 группы: (1) цитостатический эффект, (2) снижение злокачественности и (3) ограничение роста опухоли в опухолях ( Christensen2009gcb ). Недавние сообщения о противоопухолевых эффектах женьшеня - Wong2015rag и Wang2016rgc . Цитостатический эффект изучается как in vitro на клеточных линиях, так и in vivo у животных. Многочисленные исследования не могут быть процитированы, я выбираю: Согласно Wong2010age , экстракт женьшеня выполнялся на мышиной модели против легочной карциномы. Женьшень также выполнялся против клеток желудочной карциномы человека ( Hwang2015efg ), рака желчного пузыря человека ( Wu2015ers ) и клеток лимфобластной лейкемии ( Xia2016iap ) человека. Метаболит женьшеня K действует против клеток гепатомы ( Song2010imc ), гинсенозида F2 против глиобластомы в модели крысы ( Shin2012aeg ), gssd. Rg 3 против клеток миеломы человека ( Li2016imm ) и кислых полисахаридов женьшеня улучшали результаты лечения цитостатической меланомы в модели мыши ( Shin2004eae ). GSSD. Rg 3 и соединение K ингибируют ангиогенез в опухолях легких, желудка и яичников ( Wang2015gmc ). Соединение K действует путем ингибирования p38 MAP киназы ( Jeong2010cib ) и регуляции сфингозинкиназы 1 ( Shin2014gci ). Несколько менее тормозящее действие на ангиогенез имеет gssd. Rb 1 ( Papapetropoulos2007gor , Wang2015gmc ). Другие панаксозиды (например, gssd, Rg 1 ) оказывают противоположное влияние на рост сосудов ( Sengupta2004may ).

Хотя я адаптирую адаптогены, как ученый, я должен признать, что, несмотря на все исследования, полезность и незаменимость женьшеня при раке научно доказана. Речь идет не о том, является ли травяное лечение раком - признанными цитостатиками, например, ядами растительного происхождения (винбластин, таксол, подофиллотоксин и т. Д., См. Предыдущие разделы). Вопрос в том, насколько адаптеры модели, такие как женьшень и алоэ, омрачают популярность менее известными адаптогенами, подходящими для рака. Итак: Хотя я представляю много научных ресурсов, я настоятельно призываю вас попробовать женьшень не по научным причинам, а для некоторых других, например, из уважения к ненаучным ТВК . В развитых странах, использующих TCM (как правило, Тайвань), женьшень является одним из наиболее распространенных компонентов рецептов, предписанных операциями TBM для онкологических больных ( Lai2012ppc ).

Glossy Glossy - это «чудодейственный» грибок против рака

Конечно, название не должно быть серьезным. Глянцевый блеск - это адаптоген, содержащий большое количество 100% неземных тритерпеноидных сапонинов - ганодерной кислоты, ганодической кислоты, луциальдегида, ганодиола и других (см. Paterson2006gtf ). Всего 315 тритерпеноидов в роде Ganoderma описывают обзор Xia2014crs , который составляет более 182 тритерпеноидов, описанных в роде Panax ( Christensen2009gcb ). Lesklokorka также содержит обычно грибковые β-глюканы, полисахариды и протеогликаны. Полисахариды и другие вещества (например, полипептиды) также считаются носителями противораковых эффектов голов. Glossy Glossy не имеет побочных эффектов ( Wachtelgalor2004gll , Kwok2005prd ).

Lesklokorka поддерживает цитотоксический иммунный ответ ( Radwan2011air ). Его экстракт и чистый β-глюкан (фукогалактан) увеличивают отток IL-23 из дендритных клеток и индуцируют дифференцировку Th17 T-лимфоцитов ( Yoshida2012pit ). Полисахариды глиофага ускоряют пролиферацию макрофагов костного мозга и увеличивают продукцию IL-1β, IL-6, IL-12β35, IL-12β40, IL-18, TNFα, IL-1β и IL-12 ( Ji2011ibm ). Ganoderma formosanum активирует противораковый иммунный ответ in vivo у мышей, пораженных раком ( Wang2014aai ).

Lesklokorka работает против клеточных линий рака толстой кишки in vitro ( Thyagarajan2010tfg , Jedinak2011glt , Hong2004egl ) и уменьшает злокачественность раковых клеток желудка ( Jang2011aae ). Прямые цитотоксические эффекты конкретных клубочковых тритерпеноидов комментируют Xia2014crs . Согласно Min2000tfs ganoderic кислоты c, d, e, z, n и in vitro действуют против клеток саркомы и карциномы легких. Ganoderic кислота ингибирует лейкемию (HL-60) и ganoderliol E рост клеток рака молочной железы (MCF-7). Согласно Wang2010nga, ganoderic Mf, Mk и S убивают клетки рака легких (95-D) и шейку матки (HeLa) в концентрациях 15-40 мкМ. Ганодерная кислота и ядовитые кислоты N и А действуют против клеточных линий гепатомы и лейкемии ( Wu2001cgl ), ганодермической кислоты Ja против клеток гепатомы ( Li2005gal ). Lucialdehyde B и C, ganodermanolol и ganodermanondiol действуют против клеток рака легких, рака молочной железы и саркомы ( Gao2002nta ), люциадиола и ганодериола F против клеток шейки матки HeLa ( Cheng2010ctf ), двух других лейкозов лейкемии, рака шейки матки, гепатомы и рака желудка ( Guan2008clt ). Согласно Ma2012ltf , ганодические кислоты A и C1 и люциформные белки D и E, все в концентрациях ~ 20 мкг / мл, также являются противоопухолевыми.

G. lucidum был противораковым in vivo при пересаженном раке печени ( Chen2010pg1 ) и других опухолях ( Trajkovic2009apg , Nonaka2006aaa ). G. lucidum обладал иммуностимулирующим и противовоспалительным эффектом in vivo ( Gao2005aau , Pang2007pnp ) и предотвращал развитие и метастазы рака легких у мышей, подвергшихся воздействию цитофосфамидного канцерогена ( Nonaka2008eaf ). G. atrum оказывает противоопухолевое действие на модель мыши ( Zhang2014pfg ). Ганодическая кислота T снижает злокачественность клеток карциномы легких in vivo ( Chen2010gai ).

В терминах клинических испытаний Gao2003egg проверил влияние полисахаридов головного мозга у 30 продвинутых больных раком и обнаружил увеличение количества лимфоцитов CD56 + и NK-клеток. Chen2006mir обнаружил увеличение числа лимфоцитов CD3, CD4, CD8 и CD56 + у 41 пациента с прогрессирующим раком толстой кишки с использованием головного мозга. Sun2014pal также обнаружил улучшение иммунных параметров у пациентов с раком легких с использованием глоссария. Изучение Oka2010wef у 96 пациентов (+ 102 контрольных) выявило, что глоссопауза, используемая в течение 12 месяцев, предотвращала развитие колоректальных аденом, новообразования которых могут развиваться рака толстой кишки и прямой кишки . При использовании глянцевой пробки известны случаи полного излечения, Suprasert2014ccg сообщает об этом 5 пациентам.

Более того, чем женьшень в глянцевом льду , независимо от количества энтузиастов, рекомендующих эту губку вниманию врачей ( Sliva2003glr , Radwan2011air , Cheng2015glc , Jin2016glr ), финансирование клинических испытаний еще не удалось, поэтому основным руководством остается алый лингвист - магическое лекарство и культурный символ.

Другие противораковые грибы

При оценке противораковых грибов рекомендуется избегать крайностей. И онколог, и пациент не должны ждать чуда. Когда развивается врач со злокачественностью, ясно, что его иммунная система уже упустила свой лучший шанс. Мягкого, даже сильного, иммунного усиления обычно недостаточно, чтобы вылечить. С другой стороны, существует неправильное представление о том, что противораковые грибы неэффективны и не заслуживают их атрибутов. Такой взгляд не стоит в свете имеющихся научных исследований ( Popovic2013mcu ). Список видов, о которых я упоминаю, не является полным или заключен:

Группа противораковых грибов не отличается тем, что даже обычные съедобные губки неспецифически увеличивают противораковый иммунитет ( Patel2012rdm , Feeney2014mhs ). В частности, это, например, устричный гриб , съедобный шмель ( Lentinus edodes , šísat), Grifola frondosa , maitake, Hericium erinaceus и обычные грибы ( Agaricus bisporus , A. blazei ). Азиатские грибы (šítake, maitake) не являются более эффективными, чем наши неспецифические противораковые эффекты являются распространенными грибковыми веществами: β-глюканами ( Temizoz2016vap ), эргостеролом ( Li2015epf ) и клетчаткой. Информация о том, что наш soakbib, соотв. его паразит не ловит золотистого горла, а рак - это ложь .

Другие адаптогены для профилактики и лечения рака

Рак - популярная тема в науке. Как ни парадоксально, именно из-за чрезмерной популярности темы трудно идентифицировать действительно эффективные противораковые адаптогены. Чтобы проиллюстрировать, база данных гербицидов CancerHSP ( Tao2015cah ) содержит более 2400 потенциально противоопухолевых растений, База данных герцога Герцога и TCMSP ( TC202 ) ( Ru2014tds ) добавляет к ней сотни трав, но неясно, какие из них выполняют тяжело и слабо. Слабые и неспецифические противораковые эффекты очень распространены в травах и грибах, но, к сожалению, этого недостаточно для удовлетворения надежды пациентов с онкологией. Некоторые противораковые эффекты были обнаружены почти во всех популярных адаптогенах, из которых я предлагаю более или менее случайные варианты:

Согласно Lai2012ppc, практика TCHM на Тайване, помимо женьшеня и желе, часто использует растения Владимирской души , кардамона , перина , косинец , Forsythia suspensa и cymica daty . Согласно обзору Radomskalesniewska2015apr , влияние на рост кровеносных сосудов в опухолях желудка является розовым , фиолетовым , алоэ и plumbago zeylanica . Bocharova1994tpe также подчеркивает лестницу . Safarzadeh2014hmi также содержит имбирь кролика , шафран , куркумин и ксанторризол из куркумы , ресвератрола, кварцетина и генистеина из бобовых, байкалейна и других флавоноидов из Байкала Шихака , креветок , и красноглазые ( Tabebuia impetiginosa ).

Ядовитые природные цитостатики

Адаптогены контрастируют с естественными митотическими ядами с некоторыми ядовитыми растениями. Они убивают обоих злокачественных, поскольку все другие делящиеся клетки и в лечении рака обычно используются. Они не являются адаптогенами, потому что они сильно повреждены здоровым организмом. Я упоминаю их ради полноты, они все очень опасные природные яды. Обычно используют винбластин и винкристин из минорита Vinca , таксола (паклитаксел) из тиса ( Taxus baccata ), камптотецина камптотецина ( Camptotheca acuminata ), Podophyllum peltatum подофиллотоксина. Эта категория включает, вероятно, также очень перспективный, ядовитый трехсторонний wilford ( Tripterygium wilfordii ), средний ядовитый омелой ( альбом Viscum ) с его протеогликанами (лектинами) и другими растениями. Недавно было также опубликовано сообщение о том, что плоды австралийского дерева Hylandia dockrillii семейства ржавчины имеют сильные цитостатические эффекты (см. PDF ). Однако травы, описанные в этом параграфе, полностью исключены из определения адаптогена и должны использоваться MUDr. доктор.

Конкретные типы рака я буду больше озабочен

  • Лейкемия (рак крови)
  • Легочный рак
  • Рак желудка
  • Злокачественная меланома

| 6.2.2018 93